زائر
تحذير من ردود فعل تحسسية خطيرة لدواء Xai للربو
حذرت منظمة الغذاء والدواء الأمريكية المرضى الذين يتلقون دواء (Xai) لعلاج الربو، من إمكانية حدوث ردود فعل تحسسيه قد تهدد حياتهم.
وطالبت المنظمة الشركة المصنعة بضرورة وضع علامة واضحة على علبة الدواء لتحذير المرضى.
كما دعت المنظمة الشركة المنتجة Genenteh إلى ضرورة تزويد المريض بدليل طبي خاص، يضاف إلى التعليمات الطبية الأصلية الموجودة في داخل العلبة، تحذره من الأعراض التحسسية التي قد يتعرض لها.
وجاء هذا التحذير بعد أن تابعت المنظمة 48 حالة فرط تحسس خطيرة، حدثت لأشخاص استخدموا هذا الدواء منذ طرحه في الأسواق، وبالتحديد في يونيوحزيران 2003.
وتضمنت هذه الحالات، التي أدخل 15 من المرضى إلى المستشفى للعلاج، ولم تسجل وفيات، حدوث أعراض تشنج القصبات الهوائية، صعوبة في التنفس، هبوط في ضغط الدم، إغماء، وتورم في الحنجرة واللسان.
وهذا الدواء، الذي يستخدمه مرضى الربو عن طريق الحقن، ويعرف أيضا باسم (maizmab)، تم التصريح به لمن هم في سن 12 فما فوق، وكذلك للذين يعانون من نوبات معتدلة أو شديدة، ولديهم ردود فعل تحسسيه تجاه غبار الطلع أو الغبار العادي والأعشاب.
بينما يعتبر الدواء علاجاً ثانوياً للمرضى الذين لم يستجيبوا للعلاج بالاستنشاق المعتمد على الكورتيزون.
وشددت المنظمة في تحذيرها على إمكانية حدوث ردود فعل متأخرة لدى المرضى، أي في غضون ساعتين إلى أكثر من 24 ساعة من حقن الدواء. كما لم تستبعد أن تظهر ذات الأعراض على المرضى الذين لم يسبق أن ظهرت أي ردود فعل تحسسيه عليهم من قبل.
ويذكر أن حقن الدواء يتم تحت إشراف طبي مركز مرة كل 2-4 أسابيع، تبعاً لحالة المريض واحتياجاته.
وبناء على التحذيرات، فقد طالبت المنظمة جميع الأطباء الذين يستخدمون هذا الدواء في علاج مرضاهم، بضرورة مراقبة حالاتهم لمدة ساعتين على الأقل بعد حقن العلاج، وأخذ جميع الاحتياطات اللازمة في حال حدوث الأعراض التحسسيه.
كما شددت على أهمية تحذير المرضى من احتمالات حدوث تأثيرات متأخرة، وضرورة الاتصال الفوري بالطبيب في حال حدوثها، مع تهيئتهم للمباشرة بالإسعافات الأولية، ريثما تصل المساعدة الطبية لهم، مثل توفير حاقن آلي للابينفرين.
المصدر البوابة الطبية
حذرت منظمة الغذاء والدواء الأمريكية المرضى الذين يتلقون دواء (Xai) لعلاج الربو، من إمكانية حدوث ردود فعل تحسسيه قد تهدد حياتهم.
وطالبت المنظمة الشركة المصنعة بضرورة وضع علامة واضحة على علبة الدواء لتحذير المرضى.
كما دعت المنظمة الشركة المنتجة Genenteh إلى ضرورة تزويد المريض بدليل طبي خاص، يضاف إلى التعليمات الطبية الأصلية الموجودة في داخل العلبة، تحذره من الأعراض التحسسية التي قد يتعرض لها.
وجاء هذا التحذير بعد أن تابعت المنظمة 48 حالة فرط تحسس خطيرة، حدثت لأشخاص استخدموا هذا الدواء منذ طرحه في الأسواق، وبالتحديد في يونيوحزيران 2003.
وتضمنت هذه الحالات، التي أدخل 15 من المرضى إلى المستشفى للعلاج، ولم تسجل وفيات، حدوث أعراض تشنج القصبات الهوائية، صعوبة في التنفس، هبوط في ضغط الدم، إغماء، وتورم في الحنجرة واللسان.
وهذا الدواء، الذي يستخدمه مرضى الربو عن طريق الحقن، ويعرف أيضا باسم (maizmab)، تم التصريح به لمن هم في سن 12 فما فوق، وكذلك للذين يعانون من نوبات معتدلة أو شديدة، ولديهم ردود فعل تحسسيه تجاه غبار الطلع أو الغبار العادي والأعشاب.
بينما يعتبر الدواء علاجاً ثانوياً للمرضى الذين لم يستجيبوا للعلاج بالاستنشاق المعتمد على الكورتيزون.
وشددت المنظمة في تحذيرها على إمكانية حدوث ردود فعل متأخرة لدى المرضى، أي في غضون ساعتين إلى أكثر من 24 ساعة من حقن الدواء. كما لم تستبعد أن تظهر ذات الأعراض على المرضى الذين لم يسبق أن ظهرت أي ردود فعل تحسسيه عليهم من قبل.
ويذكر أن حقن الدواء يتم تحت إشراف طبي مركز مرة كل 2-4 أسابيع، تبعاً لحالة المريض واحتياجاته.
وبناء على التحذيرات، فقد طالبت المنظمة جميع الأطباء الذين يستخدمون هذا الدواء في علاج مرضاهم، بضرورة مراقبة حالاتهم لمدة ساعتين على الأقل بعد حقن العلاج، وأخذ جميع الاحتياطات اللازمة في حال حدوث الأعراض التحسسيه.
كما شددت على أهمية تحذير المرضى من احتمالات حدوث تأثيرات متأخرة، وضرورة الاتصال الفوري بالطبيب في حال حدوثها، مع تهيئتهم للمباشرة بالإسعافات الأولية، ريثما تصل المساعدة الطبية لهم، مثل توفير حاقن آلي للابينفرين.
المصدر البوابة الطبية