زائر
السلام عليكم ورحمة الله و بركاته
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منتصف الشهر الجاري موافقتها على استخدام عقار ليتايريس
etaiis لعلاج المرضى المصابين بارتفاع ضغط الشريان الرئوي، أحد الأمراض النادرة الخطيرة.
وينجم ارتفاع ضغط الشريان الرئوي عن تضيق أو انسداد الشرايين الصغيرة في الرئة، الأمر الذي يؤدي
إلى ارتفاع ضغط الدم –وبشكل مستمر- في الشريان الرئوي الذي ينقل الدم من البطين الأيمن إلى الرئة
ليتزود بالأوكسجين الضروري لأنسجة الجسم، ما يعني ازدياد العبء على عضلة القلب، لذا فقد ينتهي الأمر
بإصابة المريض بالفشل القلبي ومن ثم الوفاة. ومن ابرز الأعراض التي يعاني منها المريض قصر النفس،
الإعياء، الآم في الصدر، والدوار وأحياناً الإغماء.
وطبقاً لخبراء في الإدارة فقد تم اختبار فعالية عقار ليتايريس الذي يؤخذ بشكل جرعة واحدة يومياً، من خلال
إجراء اثنتين من التجارب السريرية على المستوى العالمي، حيث شملت العينة 393 مريضاً.
وبحسب النتائج التي استخلصت من هاتين التجربتين فإن عقار ليتايريس، الذي يحوي مادة أمبريزينتان
وهي من موسعات الشرايين ، حسن من قدرة المريض على القيام بالنشاط الحركي، وذلك مقارنة مع العقار
الزائف Paeb الذي لا يحوي المادة الفعالة. كما ساهم العقار في الإبطاء من تدهور الوضع الصحي
عند المريض فيما يتعلق بارتفاع ضغط الشريان الرئوي.
ووفقاً لتقرير صدر عن الإدارة بهذا الشأن في الخامس عشر من شهر حزيران (يونيو) الحالي، فقد برزت
أهم العوارض الجانبية لاستخدام هذا العقار في تورم الأرجل والكاحلين، احتقان الأنف، واحمرار الوجه،
بالإضافة إلى معاناة محتملة من التهاب الجيوب الأنفية.
أما فيما يتعلق بمحاذير الاستخدام؛ فقد حذرت الإدارة من استعمال هذا الدواء من قبل الحوامل أو النساء
اللواتي يعتزمن الحمل، فهو قد يتسبب بحدوث اعتلالات ولادية عند الجنين.
ويؤكد المختصون من الإدارة على ضرورة متابعة المرضى الخاضعين للعلاج بواسطة هذا العقار من قبل
المشرفين على علاجهم، وذلك عن طريق إجراء فحوص مخبرية للدم مرة كل شهر، بهدف تقييم حالة الكبد
ورصد أي تأثيرات محتملة على خلاياه.
يشار إلى أن عقار ليتايريس يتوافر بشكل أقراص فموية ذات جرعتين، الأولى تحوي خمسة ملغرامات من
مادة أمبريزينتان، أما الجرعة الثانية فتحوي عشرة ملغرامات من نفس المادة.
نُقل من أحد المواقع
.
.
فارما فيري
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منتصف الشهر الجاري موافقتها على استخدام عقار ليتايريس
etaiis لعلاج المرضى المصابين بارتفاع ضغط الشريان الرئوي، أحد الأمراض النادرة الخطيرة.
وينجم ارتفاع ضغط الشريان الرئوي عن تضيق أو انسداد الشرايين الصغيرة في الرئة، الأمر الذي يؤدي
إلى ارتفاع ضغط الدم –وبشكل مستمر- في الشريان الرئوي الذي ينقل الدم من البطين الأيمن إلى الرئة
ليتزود بالأوكسجين الضروري لأنسجة الجسم، ما يعني ازدياد العبء على عضلة القلب، لذا فقد ينتهي الأمر
بإصابة المريض بالفشل القلبي ومن ثم الوفاة. ومن ابرز الأعراض التي يعاني منها المريض قصر النفس،
الإعياء، الآم في الصدر، والدوار وأحياناً الإغماء.
وطبقاً لخبراء في الإدارة فقد تم اختبار فعالية عقار ليتايريس الذي يؤخذ بشكل جرعة واحدة يومياً، من خلال
إجراء اثنتين من التجارب السريرية على المستوى العالمي، حيث شملت العينة 393 مريضاً.
وبحسب النتائج التي استخلصت من هاتين التجربتين فإن عقار ليتايريس، الذي يحوي مادة أمبريزينتان
وهي من موسعات الشرايين ، حسن من قدرة المريض على القيام بالنشاط الحركي، وذلك مقارنة مع العقار
الزائف Paeb الذي لا يحوي المادة الفعالة. كما ساهم العقار في الإبطاء من تدهور الوضع الصحي
عند المريض فيما يتعلق بارتفاع ضغط الشريان الرئوي.
ووفقاً لتقرير صدر عن الإدارة بهذا الشأن في الخامس عشر من شهر حزيران (يونيو) الحالي، فقد برزت
أهم العوارض الجانبية لاستخدام هذا العقار في تورم الأرجل والكاحلين، احتقان الأنف، واحمرار الوجه،
بالإضافة إلى معاناة محتملة من التهاب الجيوب الأنفية.
أما فيما يتعلق بمحاذير الاستخدام؛ فقد حذرت الإدارة من استعمال هذا الدواء من قبل الحوامل أو النساء
اللواتي يعتزمن الحمل، فهو قد يتسبب بحدوث اعتلالات ولادية عند الجنين.
ويؤكد المختصون من الإدارة على ضرورة متابعة المرضى الخاضعين للعلاج بواسطة هذا العقار من قبل
المشرفين على علاجهم، وذلك عن طريق إجراء فحوص مخبرية للدم مرة كل شهر، بهدف تقييم حالة الكبد
ورصد أي تأثيرات محتملة على خلاياه.
يشار إلى أن عقار ليتايريس يتوافر بشكل أقراص فموية ذات جرعتين، الأولى تحوي خمسة ملغرامات من
مادة أمبريزينتان، أما الجرعة الثانية فتحوي عشرة ملغرامات من نفس المادة.
نُقل من أحد المواقع
.
.
فارما فيري